Біосиміляр з пегфілграстим вводиться підшкірно для зменшення тривалості нейтропенії та захворюваності на фебрильну нейтропенію у дорослих пацієнтів, які отримували цитотоксичну хіміотерапію від злоякісності (за винятком хронічної мієлоїдної лейкемії та мієлодиспластичного синдромів). Нейтропенія відноситься до аномально низької кількості нейтрофілів (типу лейкоцитів), які можуть підвищувати ризик небезпечних для життя інфекцій і є загальним побічним ефектом хіміотерапії. Біосиміляр був затверджений у Європейському Союзі в листопаді 2018 року.

Ця стратегічна угода розширює доступ пацієнтів до терапії пегфільграстимом у чотирьох країнах за допомогою Egis. Цією угодою Egis отримала ексклюзивні права на впровадження біосимілярів в Угорщині, Румунії, Литві та Латвії.